Takeda annonce que l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’ixazomib pour les patients atteints de myélome
CAMBRIDGE, Massachussetts, et OSAKA, Japon. - Dimanche 23 Août 2015 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que l’Agence européenne des médicaments (AEM) avait accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome pour le traitement de patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments. Le 23 juillet, l’ixazomib s’était vu accorder l'évaluation accélérée par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’AEM, réservée aux médicaments considérés comme présentant un intérêt majeur pour la santé publique, et notamment aux innovations thérapeutiques.